再生障碍性贫血（AA），作为一种由多种因素导致的骨髓造血功能衰竭症，其发病机制复杂且尚未完全明了，一个值得深入探讨的问题是：AA患者中，为何会存在异常的免疫反应，导致T细胞亚群失衡及免疫调节紊乱？
研究表明，AA患者体内T淋巴细胞异常增殖，尤其是CD8+T细胞，它们过度激活并直接攻击造血干细胞和祖细胞，导致骨髓造血功能严重抑制，B细胞功能亢进，产生大量自身抗体，进一步加剧了造血功能的损害，这种免疫机制的异常，不仅影响了骨髓微环境，还涉及到了体液免疫和细胞免疫的复杂交互。
针对这一免疫机制，临床治疗策略正逐步从单纯的输血和对症治疗转向免疫抑制治疗和免疫调节治疗，通过使用抗淋巴细胞球蛋白（ALG）或环孢素A等免疫抑制剂，可以有效调控T细胞亚群，减轻免疫介导的骨髓损伤，为患者带来新的治疗希望，深入理解AA的免疫机制，将有助于开发更精准、更有效的治疗手段，为再生障碍性贫血患者带来更光明的治疗前景。
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