重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，在临床实践中，如何精准诊断并制定有效治疗方案是医检师面临的重要挑战。
问题： 如何通过神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）的检测，辅助诊断重症肌无力？
回答： AChR-Ab检测是诊断重症肌无力的关键手段之一，当患者体内AChR-Ab水平显著升高时，结合患者临床表现（如眼外肌无力、复视、吞咽困难等），可高度怀疑为重症肌无力，单纤维肌电图（SFEMG）检查可观察肌肉动作电位的变化，进一步支持诊断，值得注意的是，AChR-Ab阴性患者也可能罹患MG，此时需结合其他检查如重复神经电刺激（RNS）等综合判断，治疗上，根据患者病情轻重，可选择免疫抑制治疗、血浆置换或胸腺切除等手段，以改善患者生活质量。
AChR-Ab检测在重症肌无力的诊断中具有重要价值，但需结合多种检查手段综合判断，以实现精准医疗。
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精准诊断重症肌无力需综合病史、体检与神经电生理检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
精准诊断重症肌无力需综合病史、体检与神经科检查，治疗则依病情个性化用药及康复训练。
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