阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，主要表现为记忆力减退、认知功能下降等，尽管其具体发病机制尚未完全明确，但遗传因素被广泛认为是其重要的风险因素之一。
研究表明，约70%的AD风险与遗传因素相关，其中约30%的病例由单一基因突变引起，如APP、PSEN1和PSEN2等基因的突变，多基因遗传变异也显著增加了AD的发病风险，这些遗传变异通过影响大脑中β-淀粉样蛋白的沉积、tau蛋白的异常磷酸化以及神经元间的突触传递等途径，促进了AD的病理进程。
遗传因素在AD发病中的具体作用机制仍需进一步研究，科学家们正通过大规模基因组关联研究、全基因组测序等手段，深入探索遗传变异与AD之间的关联，以期为AD的早期诊断、预防和治疗提供新的思路和策略。
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遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，增加了患病风险。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，约占总风险的40%至75%，是主要风险因子之一。
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