重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其典型特征之一便是患者常在一天之中经历“晨轻暮重”的病情波动，早晨醒来时，肌肉力量相对较好，而到了傍晚或劳累后，则明显感到肌肉无力加重，甚至影响日常生活。
这一现象的背后，与抗体的昼夜节律性变化密切相关，研究发现，MG患者体内产生的抗体（如AChR-Ab）在日间活动时水平较高，导致突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）被更多地阻断，从而影响神经冲动的正常传递，使肌肉力量下降，而到了夜间休息时，抗体水平有所降低，肌肉力量相对恢复。
对于重症肌无力的患者而言，除了常规治疗外，合理安排作息、避免过度劳累也显得尤为重要，以帮助减轻病情的“晨轻暮重”现象，提高生活质量。
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重症肌无力晨轻暮重现象显著，可能与夜间休息时副交感神经兴奋、胆碱能受体减少有关。
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