重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力、易疲劳，在诊断过程中，我们医检师常面临的一个问题是：如何准确区分重症肌无力与其他类似症状的疾病，如周期性瘫痪、多发性肌炎等？
答案在于综合运用多种检测手段，我们通过新斯的明试验观察患者服药后肌力改善情况，作为初步筛查，乙酰胆碱受体抗体检测是确诊MG的重要依据，约80%的MG患者此项检测呈阳性，重复神经电刺激检查可发现低频刺激后动作电位波幅递减，这也是MG的特征性表现。
在诊断过程中，我们还会结合患者的临床表现、病史、体格检查等多方面信息进行综合判断，值得注意的是，MG的治疗需个体化，包括药物治疗、免疫治疗及危象处理等，因此准确的诊断对于后续治疗至关重要。
精准诊断是治疗重症肌无力的关键，通过科学、全面的检测手段，我们能够为患者提供最合适的治疗方案，帮助他们重拾健康的生活。
发表评论
精准诊断重症肌无力需结合病史、神经检查与血清抗体检测，治疗则采用胆碱酯酶抑制剂联合免疫调节方案。
精准诊断重症肌无力需综合病史、体检与神经科检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法个性化方案。
精准诊断重症肌无力需综合病史、神经检查与新斯明试验，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
添加新评论