重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，在诊断过程中，我们医检师面临的一个重要问题是如何准确区分MG与其他类似疾病，如周期性瘫痪、多发性肌炎等。
为了实现精准诊断，我们通常采用多种检测手段，血清中乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）的检测是MG诊断的重要血清学指标，其阳性率可达80%以上，单纤维肌电图（SFEMG）检查可以观察肌肉动作电位的变化，对MG的早期诊断和病情评估具有重要意义。
在回答“如何精准诊断重症肌无力”这一问题时，我们强调了多维度检测的重要性，包括但不限于抗体检测和肌电图检查，并结合患者的临床表现、病史及家族史进行综合分析，我们才能为患者提供最准确、最有效的治疗方案，帮助他们重拾健康的生活。
发表评论
精准诊断重症肌无力需综合病史、体检与神经电生理检查，治疗则个性化用药结合康复训练。
重症肌无力精准诊断需结合临床表现、神经电生理及抗体检测，治疗则采用胆碱酯酶抑制剂联合免疫抑制疗法。
添加新评论