阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，主要表现为记忆力减退、认知功能下降等，尽管其具体发病机制尚未完全明确，但遗传因素被广泛认为是其发病的重要风险因素之一。
研究表明，约50%的阿尔茨海默病患者存在明确的家族遗传史，而约30%的病例中，至少有一个一级亲属（如父母、子女或兄弟姐妹）也患有此病，这表明遗传因素在AD的发病中起着重要作用。
多个基因的变异已被发现与阿尔茨海默病的风险增加相关，包括APP、PSEN1和PSEN2等基因的突变，这些基因的变异可能导致β-淀粉样蛋白的异常沉积，进而引发神经元的死亡和认知功能的下降。
需要注意的是，遗传因素并非是唯一的决定因素，环境因素、生活方式等因素也可能对阿尔茨海默病的发病产生重要影响，对于有家族史的人群，应采取更加积极的预防措施，如保持健康的生活方式、进行认知训练等，以降低患病风险。
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遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，约占总风险的50%-89%，是关键风险因子之一。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，增加患病风险。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中起重要作用，增加患病风险。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，增加患病风险但非唯一原因。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，携带特定基因突变者风险更高。
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