在医学的浩瀚星空中，分子生物学技术如同一颗璀璨的星辰，照亮了遗传病诊断的征途，遗传病，这一由基因突变或染色体异常引起的疾病，其复杂性和多样性要求我们拥有更为精准和高效的诊断手段。
分子生物学技术，正是这样一把“钥匙”，它通过直接分析DNA、RNA或蛋白质等生物大分子的结构和功能变化，来揭示遗传病的“秘密”，聚合酶链式反应（PCR）技术、基因测序、单核苷酸多态性（SNP）分析等，都是我们手中的“利器”。
以PCR技术为例，它能在体外模拟DNA复制过程，对特定基因进行扩增，从而实现对遗传病的初步筛查和确诊，而基因测序技术，则能更精确地识别出导致疾病的特定基因变异，为个性化治疗提供依据。
分子生物学技术的应用也面临着挑战，如何确保检测的准确性和可靠性？如何将高昂的检测成本降低到普通患者可承受的范围？这些都是我们亟待解决的问题。
分子生物学技术为遗传病诊断带来了革命性的变化，它不仅提高了诊断的准确性和效率，更推动了精准医疗的发展，随着技术的不断进步和成本的进一步降低，我们有理由相信，遗传病将不再是不治之症，而是可防、可控、可治的疾病之一。
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分子生物学技术通过DNA测序、基因芯片等手段，实现遗传病的精准诊断与预测。
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